通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。

臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる全員の方から個別に、直接同意を得ることはしておりません。

研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。これを「オプトアウト」と言います。

 

オプトアウトを行っている臨床研究は下記の通りです。研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

 

研究課題名	実施期間
妊娠中・産後の貧血と産後の疲労度との相関および鉄剤投与による時系列変化の調査	2023年5月～
膵頭体移行部癌に対する至適術式選択に関する後方視的検討(FRS2101)	2022年9月(承認日)～2025年3月
新型コロナウイルス感染症の変異株に応じた臨床的特徴の検討(福島県COVID-19観察疫学研究)	2022年9月 ～2027年9月
消化器内視鏡に関連する疾患、治療手技データベース構築　10版(ver10.0)	2015年1月1日 ～2024年12月31日
嚥下障害患者における嚥下評価と治療に関する研究	2019年10月 ～2025年3月31日
日本整形外科学会症例レジストリー（JOANR）構築に関する研究について	2020年4月 〜10年間
日本産科婦人科学会 周産期委員会 周産期登録事業及び登録情報に基づく研究	2018年1月 1 日 〜2027年12 月31日